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Angiosarkom

Überblick

Das Angiosarkom ist eine seltene Krebsart, die sich in der Auskleidung der Blut- und Lymphgefäße bildet. Die Lymphgefäße, die Teil des Immunsystems sind, sammeln Bakterien, Viren und Abfallprodukte aus dem Körper und entsorgen sie.

Das Angiosarkom kann überall im Körper auftreten, am häufigsten tritt es jedoch in der Haut von Kopf und Hals auf. In seltenen Fällen kann sich ein Angiosarkom auch in der Haut anderer Körperregionen bilden, z. B. in der Brust. Es kann sich aber auch in tiefer liegendem Gewebe bilden, etwa in der Leber oder im Herzen. Ein Angiosarkom kann in Bereichen auftreten, die zuvor mit einer Strahlentherapie behandelt wurden.

Die Behandlung eines Angiosarkoms hängt davon ab, wo der Krebs lokalisiert ist. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Anzeichen

Die Anzeichen und Symptome eines Angiosarkoms können je nach Lokalisation der Krebserkrankung variieren.

Angiosarkom, das die Haut befällt

Am häufigsten tritt das Angiosarkom in der Haut von Kopf und Hals auf, insbesondere in der Kopfhaut. Zu den Anzeichen und Symptomen dieser Form des Angiosarkoms gehören:

  • Eine erhabene, violette Hautstelle, die wie ein blauer Fleck aussieht
  • Eine blaue Fleck-ähnliche Läsion, die mit der Zeit größer wird
  • Eine Läsion, die bluten kann, wenn man sie aufkratzt oder anstößt
  • Schwellungen in der umgebenden Haut

Angiosarkome, die Organe befallen

Wenn ein Angiosarkom Organe wie die Leber oder das Herz befällt, verursacht es häufig Schmerzen. Andere Symptome hängen von der Lokalisation des Angiosarkoms ab.

Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn Sie anhaltende Anzeichen oder Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Ursachen

Die Ursachen der meisten Angiosarkome sind unklar, obwohl Ärzte Faktoren identifiziert haben, die das Erkrankungsrisiko erhöhen können.

Die Ärzte wissen, dass etwas passiert, das dazu führt, dass eine Zelle in der Auskleidung eines Blut- oder Lymphgefäßes einen Fehler (eine Mutation) in ihrem genetischen Code entwickelt. Die Mutation veranlasst die Zelle, schnell zu wachsen und weitere abnorme Zellen zu bilden. Die abnormen Zellen leben weiter, wenn andere Zellen absterben würden.

Das Ergebnis ist eine Anhäufung abnormaler Zellen, die aus dem betroffenen Blut- oder Lymphgefäß herauswächst. Mit der Zeit können die Zellen abbrechen und sich in andere Bereiche des Körpers ausbreiten (metastasieren).

Risikofaktoren

Zu den Faktoren, die Ihr Risiko für ein Angiosarkom erhöhen können, gehören:

  • Strahlentherapie. Eine Strahlenbehandlung wegen Krebs oder anderer Erkrankungen kann Ihr Risiko für ein Angiosarkom erhöhen. Das Angiosarkom ist eine seltene Komplikation der Strahlentherapie und tritt normalerweise fünf bis 10 Jahre nach der Behandlung auf.
  • Schwellungen, die durch eine Schädigung der Lymphgefäße verursacht werden (Lymphödeme). Ein Lymphödem ist eine Schwellung, die durch einen Rückstau von Lymphflüssigkeit verursacht wird und auftritt, wenn das Lymphsystem blockiert oder beschädigt ist. Ein Lymphödem ist immer dann ein Risiko, wenn Lymphknoten während einer Operation entfernt werden – eine Technik, die häufig zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. Lymphödeme können auch als Reaktion auf Infektionen oder andere Erkrankungen auftreten.
  • Chemikalien. Das Angiosarkom der Leber wurde mit dem Kontakt mit verschiedenen Chemikalien in Verbindung gebracht, darunter Vinylchlorid und Arsen.

Diagnose

Zur Diagnose eines Angiosarkoms werden unter anderem folgende Tests und Verfahren eingesetzt:

  • Körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird Sie gründlich untersuchen, um Ihren Zustand zu verstehen.
  • Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung (Biopsie). Ihr Arzt entnimmt eine Probe des verdächtigen Gewebes für eine Laboruntersuchung. Durch die Analyse im Labor können Krebszellen nachgewiesen und bestimmte Merkmale Ihrer Krebszellen bestimmt werden, die Ihnen bei der Behandlung helfen können.
  • Bildgebende Untersuchungen. Bildgebende Untersuchungen können Ihrem Arzt Aufschluss über das Ausmaß Ihrer Krebserkrankung geben. Zu den Tests gehören MRT, CT und Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Welche Untersuchungen bei Ihnen durchgeführt werden, hängt von Ihrer individuellen Situation ab.

Behandlung

Welche Angiosarkom-Behandlung für Sie am besten geeignet ist, hängt davon ab, wo der Krebs sitzt, wie groß er ist und ob er sich bereits auf andere Körperregionen ausgebreitet hat.

Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören:

  • Operation. Das Ziel einer Operation ist die vollständige Entfernung des Angiosarkoms. Ihr Chirurg wird den Krebs und einen Teil des gesunden Gewebes, das ihn umgibt, entfernen. In manchen Fällen kommt eine Operation nicht in Frage, z. B. wenn der Krebs sehr groß ist oder sich bereits auf andere Körperregionen ausgebreitet hat.
  • Strahlentherapie. Bei der Strahlentherapie werden hochenergetische Strahlen wie Röntgenstrahlen und Protonen eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Die Strahlentherapie wird manchmal nach einer Operation eingesetzt, um verbliebene Krebszellen abzutöten. Eine Strahlentherapie kann auch eine Option sein, wenn Sie nicht operiert werden können.
  • Chemotherapie. Die Chemotherapie ist eine Behandlung, bei der Medikamente oder Chemikalien eingesetzt werden, um Krebszellen abzutöten. Eine Chemotherapie kann in Frage kommen, wenn sich Ihr Angiosarkom auf andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat. In bestimmten Situationen kann sie mit einer Strahlentherapie kombiniert werden, wenn Sie nicht operiert werden können.

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